得益于海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)享有的特惠政策，患者可通過海南博鰲和睦家國際腫瘤中心、博鰲恒大國際醫(yī)院申請使用已在國際獲批上市、尚未在國內上市的抗癌新藥——勞拉替尼，接受與國際同步的腫瘤治療。

腫瘤新藥直通車

藥品名稱(英文):  Lorlatinib

藥品名稱(中文)：勞拉替尼

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準時間：2018年12月2日

尚未在國內上市，現可在海南博鰲和睦家國際腫瘤中心、博鰲恒大國際醫(yī)院申請使用。

獲批適應癥：

用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發(fā)生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為 個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌。

腫瘤國際新藥解析

肺癌居全球癌癥死亡原因的首位，是對人類健康威脅 的惡性腫瘤之一。在所有肺癌中，非小細胞肺癌(NSCLC)約占85%，其中ALK陽性的非小細胞肺癌比例在3%-5%之間。

靶向治療的進展顯著改善了ALK陽性NSCLC患者的預后及生活質量。但勞拉替尼問世前的其他ALK抑制劑存在一定局限，往往在治療一段時間后會發(fā)生耐藥。

勞拉替尼的出現，改變了這部分患者的命運，可以克服已知的ALK抑制劑耐藥突變，而且血腦屏障通透性高，對發(fā)生中樞神經系統(tǒng)轉移的非小細胞肺癌能發(fā)揮很好的效果。

該藥獲得FDA批準，是基于(B7461001;NCT01970865)研究：在215名既往接受過ALK抑制劑治療的ALK陽性晚期NSCLC患者中，總體反應率(OOR)達48%，部分緩解率(PR)為44%，持續(xù)反應時間(DOR)為12.5個月；在有顱內病變的患者中，顱內ORR達60%，PR為38%，顱內DOR為19.5個月。

期待新一代ALK抑制劑勞拉替尼為中國肺癌患者帶來更多希望！

勞拉替尼(Lorlatinib)目前尚未在國內獲批上市，但患者不必遠赴海外，現可在海南博鰲和睦家國際腫瘤中心、博鰲恒大國際醫(yī)院申請使用。

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